Arzneiverordnungs-Report 2018

1. Front Matter

   Pages I-XIV

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2. Teil I Allgemeine Verordnungs- und Marktentwicklung

   1. Front Matter

      Pages 1-2

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   2. Arzneiverordnungen 2017 im Überblick

      • Ulrich Schwabe, Wolf-Dieter Ludwig

      Pages 3-26

   3. Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel in Europa

      • Wolf-Dieter Ludwig

      Pages 27-52

   4. Neue Arzneimittel 2017

      • Uwe Fricke, Lutz Hein, Ulrich Schwabe

      Pages 53-148

   5. Biosimilars

      • Stanislava Dicheva-Radev, Wolf-Dieter Ludwig

      Pages 149-172

   6. Der GKV-Arzneimittelmarkt 2017: Trends und Marktsegmente

      • Melanie Schröder, Carsten Telschow

      Pages 173-216

   7. Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens

      • Johann-Magnus v. Stackelberg, Antje Haas, Anja Tebinka-Olbrich, Annette Zentner, Michael Ermisch, Angela Schubert et al.

      Pages 217-238

   8. Marktzugang, Erstattung und Preissetzung neuer patentgeschützter Arzneimittel in der Europäischen Union

      • Sabine Vogler

      Pages 239-260

3. Teil II Indikationsgruppen

   1. Front Matter

      Pages 261-262

      PDF

   2. Hemmstoffe des Renin-Angiotensin-Systems

      • Franz Weber, Manfred Anlauf

      Pages 263-288

   3. Analgetika

      • Rainer H. Böger, Gerhard Schmidt

      Pages 289-301

   4. Antiallergika

      • Anette Zawinell, Ulrich Schwabe

      Pages 303-317

   5. Antianämika

      • Klaus Mengel

      Pages 319-324

   6. Antibiotika und antibakterielle Chemotherapeutika

      • Winfried V. Kern

      Pages 325-343

   7. Antidementiva

      • Ulrich Schwabe

      Pages 345-352

   8. Antidiabetika

      • Marc Freichel, Klaus Mengel

      Pages 353-368

   9. Antiemetika und Antivertiginosa

      • Karl-Friedrich Hamann

      Pages 369-372

   10. Antiepileptika

       • Ulrich Schwabe

       Pages 373-384

   11. Antihypertonika

       • Manfred Anlauf, Franz Weber

       Pages 385-400

Im seit 1985 jährlich als Buch erscheinenden Arzneiverordnungs-Report werden die Rezepte für die Patienten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) mit Methoden der evidenzbasierten Medizin analysiert. Seit dieser Zeit bietet der Report eine unabhängige Informationsmöglichkeit über die verschiedenen Komponenten der Arzneimittelverordnung und trägt damit zur Transparenz des Arzneimittelmarkts, zur Bewertung von Arzneimitteln und zu einer sowohl zweckmäßigen und sicheren evidenzbasierten als auch wirtschaftlichen Arzneitherapie bei.

• Arzneikosten
• Arznei
• Arzneimittel
• Arzneimittelausgaben
• Arzneimittelverordnung
• Arzneimittelzulassung
• Arzneimittelrabattverträge
• AMNOG
• Krankenkassen
• Medizinökonomie
• Gesundheitsökonomie
• pharmacotherapy

“... die gut 900 Seiten sind auch vollgepackt mit spannenden Daten, und für alle, die sich intensiver mit dem deutschen Arzneimittelmarkt auseinandersetzen wollen, eine unentbehrliche Quelle.” (Pharma-Brief, Heft 10, Dezember 2018)

• Pharmakologisches Institut Universität Heidelberg, Heidelberg, Deutschland

  Ulrich Schwabe

• Köln, Deutschland

  Dieter Paffrath

• Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Berlin, Deutschland

  Wolf-Dieter Ludwig

• Wissenschaftliches Institut der AOK (WIdO), Berlin, Deutschland

  Jürgen Klauber

Professor em. Dr. med. Ulrich Schwabe
Pharmakologisches Institut der Universität Heidelberg


Dr. rer. soc. Dieter Paffrath
Köln

Professor Dr. med. Wolf-Dieter Ludwig
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Berlin

Jürgen Klauber
Wissenschaftliches Institut der AOK (WIdO), Berlin

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