Reaktionsmechanismen

1. Front Matter

   Pages I-XXIV

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2. Radikalische Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom

   • Reinhard Brückner

   Pages 1-54

3. Nucleophile Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom

   • Reinhard Brückner

   Pages 55-104

4. Additionen an die olefinische C=C-Doppelbindung

   • Reinhard Brückner

   Pages 105-159

5. β-Eliminierungen

   • Reinhard Brückner

   Pages 161-202

6. Substitutionsreaktionen an Aromaten

   • Reinhard Brückner

   Pages 203-260

7. Nucleophile Substitutionsreaktionen (außer durch Enolate) am Carboxyl-Kohlenstoff

   • Reinhard Brückner

   Pages 261-321

8. Carboxylverbindungen und Nitrile und deren Umwandlung ineinander

   • Reinhard Brückner

   Pages 323-340

9. Kohlensäurederivate und Heterocumulene und deren Umwandlung ineinander

   • Reinhard Brückner

   Pages 341-360

10. Additionen von Heteroatom-Nucleophilen an Carbonylverbindungen und Folgereaktionen – Kondensationen von Heteroatom-Nucleophilen mit Carbonylverbindungen

    • Reinhard Brückner

    Pages 361-396

11. Addition von H-Nucleophilen und von Metallorganylen an Carbonylverbindungen

    • Reinhard Brückner

    Pages 397-454

12. Umsetzung von Phosphor- oder Schwefel-stabilisierten C-Nucleophilen mit Carbonylverbindungen: durch Additionen eingeleitete Kondensationen

    • Reinhard Brückner

    Pages 455-483

13. Chemie der Enole und Enamine

    • Reinhard Brückner

    Pages 485-513

14. Chemie der Alkalimetall-Enolate

    • Reinhard Brückner

    Pages 515-588

15. Umlagerungen

    • Reinhard Brückner

    Pages 589-635

16. Thermische Cycloadditionen

    • Reinhard Brückner

    Pages 637-682

17. Übergangsmetall-vermittelte Alkenylierungen, Arylierungen und Alkinylierungen

    • Reinhard Brückner

    Pages 683-727

18. Oxidationen und Reduktionen

    • Reinhard Brückner

    Pages 729-818

19. Back Matter

    Pages 819-863

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Mechanistische Überlegungen nehmen heute einen festen Platz in der Organischen Chemie ein: Welche Faktoren beeinflussen die Reaktivität eines Moleküls? Welche typischen Reaktionsprinzipien und -muster gibt es, und in welchen Schritten verlaufen organisch-chemische Reaktionen? Wie lassen sich Reaktionen steuern? Anhand moderner und präparativ nützlicher Reaktionen erläutert der Autor die Reaktionsprinzipien; klar und verständlich werden Konzepte herausgearbeitet, stets auch stereochemische Konsequenzen abgeleitet. Der Autor bietet Faustregeln zur Reaktivitätsabschätzung sowie Tips und Tricks für die Praxis. Die zweifarbige Gestaltung erhöht die Übersichtlichkeit und erleichtert das Verfolgen der Mechanismen. In der vorliegenden 3. Auflage wurden nach dem überwältigenden Verkaufserfolg der 2. Auflage die Fehler in Text und Grafiken korrigiert und die Literatur nochmals aktualisiert. Der Index eignet sich nun für eine detaillierte Stichwortsuche.

• Organische Chemie, Organische Synthese
• Reaktionsmechanismus, Reaktionsmechanismen
• Stereochemie
• Substitution, Addition, Eliminierung
• Synthesemethoden in der Chemie
• funktionelle Gruppe

• Institut für Organische Chemie, Universität Freiburg, Freiburg, Germany

  Reinhard Brückner

Professor Dr. Reinhard Brückner arbeitet seit 1998 am Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Freiburg. Seine Forschungsgebiete sind Naturstoffsynthese und die Entwicklung neuer Methoden im Bereich der Stereoselektiven Synthese. Zuvor war er Professor für Organische Chemie an den Universitäten Würzburg und Göttingen bzw. Gastprofessor an der University of Wisconsin in Madison (USA), der Universidade de Santiago de Compostela (Spanien), der Indiana University Bloomington (USA) und der Tokyo University (Center of Excellence Program).

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