Die Stellung der H2-Rezeptor-Antagonisten ist - mehr als ein Jahrzehnt nach ihrer Einführung in die Therapie säurebedingter Erkrankungen - unangefochten. H2-Blocker sind die am häufigsten eingesetzten Ulkus-Therapeutika und die Substanzgruppe der ersten Wahl in der Behandlung des Erst- und des Rezidivulkus. Im vorliegenden Buch wird der im Titel bezeichnete neue H2-Rezeptor-Antagonist hinsichtlich seiner pharmakologischen, toxikologischen und therapeutischen Eigenschaften ausführlich charakterisiert und im besonderen mit dem bisher am weitesten verbreiteten H2-Rezeptor-Antagonisten Ranitidin verglichen. Alle Befunde zeigen, daß Nizatidin dem Ranitidin gleichwertig ist und damit als therapeutische Alternative gleicher Effizienz in der Behandlung säurebedingter Erkrankungen zur Anwendung gelangen kann. Das Buch vermittelt einen ausgezeichneten und lückenlosen Überblick über Pharmakologie, Toxikologie und therapeutische Breite des Nizatidin. Der Leser kann sich darüber hinaus mit den Forschungsarbeiten vertraut machen, die vor Einführung eines neuen Medikamentes notwendig sind. Er erhält eine ausgezeichnete Einführung in das Prinzip und die therapeutische Breite von H2-Rezeptor-Antagonisten, jener Stoffgruppe, die derzeit das wirksamste Prinzip in der Ulkustherapie darstellt.
Editors and Affiliations
Zentrum Innere Medizin, Abteilung für Gastroentrologie, Klinikum der Philipps-Universität, Marburg/Lahn, Deutschland
Rudolf Arnold
Krankenhaus Bethanien, Hamburg 20, Deutschland
Hanns-Gerd Dammann
Schwerpunktkrankenhaus Elmshorn, Elmshorn, Deutschland
Peter Minartz
Bonn-Kessenich 1, Deutschland
Hans-Dieter Peters
Krankenhaus Schwetzingen, Schwetzingen, Deutschland
Bernd Simon
Bibliographic Information
Book Title: Nizatidin
Book Subtitle: Pharmakologisches und klinisches Profil eines neuen H2-Rezeptor-Antagonisten
Editors: Rudolf Arnold, Hanns-Gerd Dammann, Peter Minartz, Hans-Dieter Peters, Bernd Simon
