Arzneiverordnungs-Report 2019

1. Front Matter

   Pages I-XV

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2. Allgemeine Verordnungs- und Marktentwicklung

   1. Front Matter

      Pages 1-2

      PDF

   2. Arzneiverordnungen 2018 im Überblick

      • Ulrich Schwabe, Wolf-Dieter Ludwig, Dieter Paffrath, Jürgen Klauber

      Pages 3-30

   3. Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel in Europa

      • Wolf-Dieter Ludwig

      Pages 31-60

   4. Neue Arzneimittel 2018

      • Uwe Fricke, Lutz Hein, Ulrich Schwabe

      Pages 61-175

   5. Biologika und Biosimilars

      • Stanislava Dicheva-Radev, Wolf-Dieter Ludwig

      Pages 177-212

   6. Orphan-Arzneimittel

      • Wolf-Dieter Ludwig, Ulrich Schwabe

      Pages 213-247

   7. Der GKV-Arzneimittelmarkt 2018: Trends und Marktsegmente

      • Jonas Lohmüller, Melanie Schröder, Carsten Telschow

      Pages 249-299

   8. Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens

      • Antje Haas, Anja Tebinka-Olbrich, Annette Zentner, Anne Geier, Kerstin Pietsch, Daniel Erdmann et al.

      Pages 301-320

   9. Biosimilars in Deutschland und im europäischen Vergleich – Entwicklungen und Potenziale

      • Sabine Vogler, Peter Schneider, Dimitra Panteli, Reinhard Busse

      Pages 321-353

3. Indikationsgruppen

   1. Front Matter

      Pages 355-358

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   2. Hemmstoffe des Renin-Angiotensin-Systems

      • Franz Weber, Manfred Anlauf

      Pages 359-388

   3. Analgetika

      • Rainer H. Böger, Gerhard Schmidt

      Pages 389-405

   4. Antiallergika

      • Anette Zawinell, Ulrich Schwabe

      Pages 407-424

   5. Antianämika

      • Jan Matthes, Klaus Mengel

      Pages 425-433

   6. Antibiotika und antibakterielle Chemotherapeutika

      • Winfried V. Kern

      Pages 435-459

   7. Antidementiva

      • Ulrich Schwabe

      Pages 461-469

   8. Antidiabetika

      • Marc Freichel, Klaus Mengel

      Pages 471-490

   9. Antiemetika und Antivertiginosa

      • Karl-Friedrich Hamann

      Pages 491-496

   10. Antiepileptika

       • Ulrich Schwabe

       Pages 497-511

Im Arzneiverordnungs-Report werden seit 1985 Daten, Kosten und Analysen zur Verordnung von Arzneimitteln für die Patienten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) publiziert. Datenbasis des Jahres 2018 sind 800 Millionen Verordnungen von 147.713 Vertragsärzten und 65.513 Vertragszahnärzten für 72,997 Mio. GKV-Versicherte.


Die allgemeine Verordnungs- und Marktentwicklung wird in 8 Kapiteln dargestellt, in denen zusätzlich europäische Zulassungsverfahren, 37 neue Arzneimittel des Jahres 2018, Biologika und Biosimilars, Orphan-Arzneimittel, Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens und europäische Arzneimittelpreise thematisiert werden. Die speziellen Verordnungsdaten der 3000 meistverordneten Arzneimittel (Markterfassung 98%) werden in 39 Kapiteln über die führenden Indikationsgruppen evidenzbasiert analysiert.


Aus dem Inhalt

• Allgemeine Verordnungs- und Marktentwicklung
• Indikationsgruppen
  
• Ergänzende statistische Übersicht
  

• Arzneikosten
• Arznei
• Arzneimittel
• Arzneimittelausgaben
• Arzneimittelverordnung
• Arzneimittelzulassung
• Arzneimittelrabattverträge
• AMNOG
• Krankenkassen
• Medizinökonomie
• Gesundheitsökonomie
• Medikamente
• Medikamentenausgaben
• Medikamentenkosten
• pharmacotherapy

“... Was Interessierte zusätzlich animieren könnte, in den insgesamt 48 Buchkapiteln nach ganz individuellen Informationen zu fahnden ... sind die teilweise umfangreichen Literaturzitate als Belege zu den Kapitelninhalten sowie das 35-seitige, dreispaltige Stichwortverzeichnis in kleinen Lettern. Auch deshlab ist dem Arzneiverordnungsreport ein ständig wachsender Leserkreis zu wünschen.” (Prof. Dr. Egid Strehl, in: Medizinische Monatsschrift für Pharmazeuten, Jg. 43, Heft 8, August 2020) 

“... Der aktuelle AVR bietet wieder umfassende Informationsmöglichkeiten auf hohem Niveau zur Arzneimittelversorgung der gesetzlich Versicherten, die auch für Apotheken von hohem Interesse sein können. Aus Sicht des Pharmazeuten können die im aktuellen AVR enthaltenen Analysen die Kompetenz des Apothekers gegenüber dem verordnenden Arzt, aber auch gegenüber dem kritischen Patienten in besonderer Weise stärken.” (Uwe Hüsgen, in: AH Apotheke heute, Heft 2, 2020)

 

• Pharmakologisches Institut, Universität Heidelberg, Heidelberg, Germany

  Ulrich Schwabe

• Köln, Germany

  Dieter Paffrath

• Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ), Berlin, Germany

  Wolf-Dieter Ludwig

• Wissenschaftliches Institut der AOK, Berlin, Germany

  Jürgen Klauber

Professor em. Dr. med. Ulrich Schwabe
Pharmakologisches Institut der Universität Heidelberg
Dr. rer. soc. Dieter Paffrath
Köln
Professor Dr. med. Wolf-Dieter Ludwig
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Berlin
Jürgen Klauber
Wissenschaftliches Institut der AOK (WIdO), Berlin 

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