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Totalsynthese des Marinen Makrolids Palmerolid A

Zugang zu einem Naturstoff mit pharmakologisch vielversprechendem Wirkprofil

Autoren: Sünner, Julia

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  • ​Naturwissenschaftliche Studie

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  • ISBN 978-3-8348-2543-8
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Über dieses Buch

Der Naturstoff Palmerolid A wurde im Jahr 2006 erstmals isoliert und zeigte in zellbiologischen Untersuchungen eine sehr starke und außergewöhnlich selektive cytotoxische Aktivität gegenüber ausgewählten Krebszelllinien. Als 20-gliedriges Makrolacton mit fünf Stereozentren, mehreren isolierten und konjugierten Doppelbindungseinheiten und einer Dienamid-tragenden Seitenkette bietet der hochfunktionalisierte Naturstoff aus struktureller Sicht für den Synthesechemiker interessante Herausforderungen. Im Rahmen dieser Studie wurde eine Strategie entwickelt, die den totalsynthetischen Zugang zu diesem hochpotenten Molekül ermöglicht. Über die hier beschriebene Synthesesequenz konnte eine bemerkenswerte Menge des Naturstoffs zur Verfügung gestellt werden, um seine pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften ausführlich zu untersuchen.

Über den Autor

Julia Sünner studierte an der Eberhard Karls Universität in Tübingen Chemie mit Schwerpunkten in der Organischen Chemie und Pharmakologie/Toxikologie und promovierte am Institut für Organische Chemie über die Totalsynthese des Naturstoffs Palmerolid A.

Inhaltsverzeichnis (5 Kapitel)

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Bibliografische Information

Bibliographic Information
Buchtitel
Totalsynthese des Marinen Makrolids Palmerolid A
Buchuntertitel
Zugang zu einem Naturstoff mit pharmakologisch vielversprechendem Wirkprofil
Autoren
Copyright
2012
Verlag
Springer Vieweg
Copyright Inhaber
Springer Spektrum | Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH, Wiesbaden
eBook ISBN
978-3-8348-2543-8
DOI
10.1007/978-3-8348-2543-8
Softcover ISBN
978-3-8348-2542-1
Auflage
1
Seitenzahl
XIV, 226
Anzahl der Bilder
102 schwarz-weiß Abbildungen, 6 Abbildungen in Farbe
Themen