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Molekulare Medizin

Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen

Herausgeber: Ganten, D., Ruckpaul, K., Hahn, S.A., Schmiegel, W. (Hrsg.)

Vorschau
  • Topthema Molekulare Medizin
  • Neuester Stand und Interpretation der Forschungsergebnisse
  • Verständliche Einführung in gentechnische Methoden
  • Konventionelle und molekularmedizinische Therapien im Vergleich
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Über dieses Buch

Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.

Inhaltsverzeichnis (20 Kapitel)

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Bibliografische Information

Bibliographic Information
Buchtitel
Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen
Herausgeber
  • S.A. Hahn
  • W. Schmiegel
  • Detlev Ganten
  • Klaus Ruckpaul
Titel der Buchreihe
Molekulare Medizin
Copyright
2001
Verlag
Springer-Verlag Berlin Heidelberg
Copyright Inhaber
Springer-Verlag Berlin Heidelberg
eBook ISBN
978-3-642-56889-3
DOI
10.1007/978-3-642-56889-3
Softcover ISBN
978-3-642-63219-8
Auflage
1
Seitenzahl
XXVII, 549
Anzahl der Bilder
94 schwarz-weiß Abbildungen, 44 Abbildungen in Farbe
Themen