ISBN: 3798512264
TITLE: Orthopädie
AUTHOR: Reichelt (Hrsg.)
TOC:

1 Einleitung 1
A. REICHELT
2 Orthopädische Untersuchung und Diagnostik 3
P. BERNIUS UND A. REICHELT
Anamnese 3
Familienanamnese 3
Eigenanamnese 3
Orthopädische Anamnese 3
Soziale Anamnese 5
Klinische Untersuchung 5
Inspektion 5
Palpation 6
Funktionelle Untersuchung und Messung 6
Neurologische Untersuchung 6
Neurologische Funktionsdiagnostik 7
Der Gang und seine Störungen 8
Angiologische Untersuchung 9
Prüfung der Muskelkraft 9
Laboruntersuchungen 10
Bildgebende Verfahren 10
Radiologische Untersuchung 10
Computertomographie (CT) 11
Kernspintomographie (MRT) 11
Szintigraphie 12
Sonographie 13
Photographie 13
Punktionen 13
Operative Diagnostik 15
Probeexzision 15
Arthroskopie 15
3 Orthopädische Therapie 17
A. REICHELT
Konservative Therapie 17
Lagerung 17
Physiotherapie 18
Krankengymnastik 18
Massage 20
Kältebehandlung (Kryotherapie) 21
Wärmebehandlung 21
Elektrobehandlung 21
Ultraschall 22
Hydrotherapie 22
Ergotherapie 22
Manualtherapie 22
Medikamentöse Therapie 22
Injektions- und Infiltrationstherapie 23
Strahlenbehandlung 24
Technische Orthopädie 24
Orthopädische Schuhe und Einlagen 26
Narkosemobilisation 27
Operative Therapie 28
Arthrotomie 28
Arthrodese, Arthrorise 28
Arthrolyse 29
Arthroplastik 29
Osteotomie 31
Transplantation 31
Sehnenoperationen 32
Amputation 32
R. BAUMGARTNER
Indikationsstellung und präoperative Aufklärung 41
A. REICHELT
4 Angeborene Erkrankungen des Skeletts und des Bindegewebes 43
A. REICHELT
Osteochondrodysplasien 43
Achondroplasie 43
Hypochondroplasie 44
Diastrophischer Zwergwuchs 44
Multiple epiphysäre Dysplasie 44
Spondyloepiphysäre Dysplasie 45
Dysostosen 45
Metabolische und endokrine Knochenerkrankungen 45
Störungen des Kohlehydratstoffwechsels 45
Störungen des Fettstoffwechsels 46
Endokrine Knochenerkrankungen 47
Angeborene oder erworbene Hypothyreose 47
Primärer Hyperparathyreoidismus 47
Chromosomenanomalien 48
Trisomie 21 48
Ullrich-Turner-Syndrom 48
Klinefelter-Syndrom 49
Prader-Willi-Syndrom 49
Krankheiten durch anarchische Entwicklung von Knorpel- und Fasergewebe 49
Multiple Osteochondrome 49
Enchondromatose (Morbus Ollier) 49
Angeborene Erkrankungen des Bindegewebes 50
Osteogenesis imperfecta 50
Marfan-Syndrom (Arachnodaktylie) 51
Ehlers-Danlos-Syndrom 52
Larsen-Syndrom 52
Anomalien in der Knochendichte 53
Melorheostose (Kerzenwachskrankheit) 53
Osteopoikilie 53
Juvenile Osteoporose 53
5 Erworbene Knochenerkrankungen 55
A. REICHELT
Osteoporose 55
Osteomalazie 58
Primärer Hyperparathyreoidismus 60
Rachitis 61
Marmorknochenkrankheit (Osteopetrose, Morbus Albers-Schönberg) 63
Fluorose 63
Regionale und monostotische Knochenerkrankungen 64
Osteodystrophia deformans Paget 64
Fibröse Dysplasie (Morbus Jaffé-Lichtenstein) 65
Aseptische Knochennekrosen 65
Juvenile Osteochondrosen 65
Osteochondrosis dissecans 66
Adulte Nekrosen 68
Knochentumoren 68
M. HAAG
Epidemiologie, Klassifizierung 68
Tumor-Staging 70
Klinik der Knochentumoren 71
Diagnostik 72
Therapie 73
Operative Therapie 73
Bestrahlungsbehandlung 76
Chemotherapie 76
Sonstige adjuvante Therapien 76
Benigne Knochentumoren und tumorähnliche Läsionen 77
Osteoidosteom 77
Osteoblastom 77
Solitäres Enchondrom 77
Chondroblastom 78
Osteochondrom (kartilaginäre Exostose) 78
Knochenfibrom 78
Solitäre Knochenzyste 79
Aneurysmatische Knochenzyste 79
Semimaligne Tumoren 79
Osteoklastom (Riesenzelltumor) 79
Maligne Knochentumoren 80
Osteosarkom 80
Chondrosarkom 81
Ewing-Sarkom 82
Fibrosarkom 83
Malignes fibröses Histiozytom 84
Chordom 84
Entzündungen des Knochens 84
A. REICHELT
Akute hämatogene Osteomyelitis des Säuglings 85
Akute hämatogene Osteomyelitis im Kindesalter 86
Akute hämatogene Osteomyelitis des Erwachsenen 86
Sekundär chronische Osteomyelitis 86
Primär chronische hämatogene Osteomyelitis 88
Brodie-Abszeß 88
Plasmazelluläre Osteomyelitis 88
Sklerosierende Osteomyelitis (Garré) 88
Tuberkulöse Osteomyelitis 88
6 Gelenkerkrankungen 89
A. REICHELT
Physiologie und Pathophysiologie des Gelenkes 89
Arthritis 90
Bakterielle Arthritis 90
Lyme-Borreliose 91
Reaktive para- und postinfektiöse Arthritiden 92
Kristallarthropathie 93
Arthritis urica 93
Chondrokalzinose 94
Rheumatoide Arthritis 94
P. BERNIUS UND A. REICHELT
Juvenile chronische Arthritis 104
Morbus Still (systemische juvenile chronische Polyarthritis) 104
Seronegative Polyarthritis 104
Seropositive Polyarthritis 104
Frühkindliche Oligoarthritis, Typ I 105
HLA-B 27-assoziierte Oligoarthritis, Typ II 105
Seronegative Arthritiden und Spondylarthritiden 105
A. REICHELT
Psoriasisarthritis 106
Reiter-Syndrom (konjunktivourethrosynoviales Syndrom) 106
Spondylitis ankylosans 107
Enteropathische Spondylarthritis 108
Hämophile Arthropathie 109
Neuroarthropathie 110
Degenerative Gelenkerkrankungen 111
7 Erkrankungen der Weichteile 115
A. REICHELT
Erkrankungen der Sehnen 115
Erkrankungen der Schleimbeutel 116
Ganglion 117
Weichteiltumoren 117
M. HAAG
Häufigkeit, Einteilung 117
Staging 117
Symptome 118
Diagnostik 119
Therapie 120
Operation 120
Bestrahlungsbehandlung 120
Hyperthermie 120
Chemotherapie 120
Therapie benigner Weichteiltumoren 120
Therapie semimaligner oder niedrigmaligner Weichteiltumoren 120
Therapie maligner Weichteiltumoren 121
Wichtige benigne Weichteiltumoren 121
Wichtige maligne Weichteiltumoren 121
Weichteilsarkome im Kindes- und Jugendalter 121
Maligne Weichteiltumoren im Erwachsenenalter 122
Tumorähnliche Läsionen 122
8 Muskelerkrankungen 125
R. STÜCKER
Kongenitale muskuläre Anomalien 125
Kongenitale Aplasie oder Hypoplasie 125
Akzessorische Muskeln 125
Idiopathische Fibrose des M. quadriceps 125
Muskelkrankheiten 125
Progressive Muskeldystrophien 126
Progressive Muskeldystrophie Duchenne 126
Progressive Muskeldystrophie Typ Becker 128
Kongenitale Muskeldystrophie 128
Myotonien 128
Myotonia congenita (Thompson) 128
Dystrophia myotonica (Curschmann-Steinert) 128
Metabolische Myopathien 129
Glykogenose Typ II (Morbus Pompe) 129
Glykogenose Typ V (McArdle) 129
Entzündliche Myopathien (Myositis) 129
Dermatomyositis und Polymyositis 129
Myasthenia gravis pseudoparalytica 130
Myositis ossificans 131
Myositis ossificans circumscripta 131
Neuropathische Myositis ossificans 131
Fibrodysplasia ossificans progressiva (Myositis ossificans progressiva) 131
Arthrogryposis multiplex congenita 132
9 Neurogene Erkrankungen, spastische und schlaffe Lähmungen 135
R. STÜCKER
Krankheiten durch Störungen des ersten motorischen Neurons 135
Infantile Zerebralparese 135
Klassifikation 135
Diagnose und Verlauf 137
Klinik 137
Therapie 138
Krankengymnastik 138
Hilfsmittelversorgung 138
Operative Therapie 139
Medikamentöse Behandlung 140
Krankheiten des zweiten motorischen Neurons, schlaffe Lähmungen 140
Neuralrohrdefekte 140
Meningozele 140
Myelomeningozele 140
Assoziierte intraspinale Anomalien 141
Poliomyelitis 143
Querschnittslähmung 144
Hereditäre Neuropathien 145
Friedreich-Ataxie (Hereditäre spinocerebellare Ataxie) 145
Hereditäre motorisch-sensible Neuropathien 145
10 Periphere Nervenkompressionssyndrome 147
A. REICHELT
Periphere Nervenkompressionssyndrome der oberen Extremität 147
Sulcus Umaris-Syndrom 147
Supinatorschlitzsyndrom 148
Karpaltunnelsyndrom 148
Pronator-teres-Syndrom 149
Distales Nervus-ulnaris-Kompressionssyndrom 149
Periphere Nervenkompressionssyndrome der unteren Extremität 150
Kompression des Nervus ischiadicus 150
Kompression des Nervus femoralis 150
Kompression des Nervus obturatorius 151
Kompression des Nervus cutaneus femoris lateralis 151
Periphere Nervenkompressionssyndrome am Fuß 151
Tarsaltunnelsyndrom 151
Morton-Metatarsalgie 152
11 Vegetative Syndrome und Schmerzphänomene 153
A. REICHELT
Sudecksche Dystrophie 153
Phantomschmerz 155
Kausalgie 155
12 Kompartmentsyndrome 157
A. REICHELT
Akute Kompartmentsyndrome 157
Chronisch-rezidivierende Kompartmentsyndrome 158
13 Wirbelsäule 159
Form- und Haltungsstörungen 159
A. REICHELT
Physiologische Haltung und Haltungstypen 159
Haltungsstörungen 159
Fixierte Deformitäten 160
Komplexe Formstörungen 160
Verbiegungen in der Frontalebene: Skoliosen 162
M. HAAG
Klinik 164
Anamnese, körperliche Untersuchung 164
Röntgendiagnostik 164
Weitere Bildgebung 166
Idiopathische Skoliose 166
Kongenitale Skoliose 170
Skoliose bei Neurofibromatose 173
Neuromuskuläre Skoliosen 173
Verbiegungen in der Sagittalebene (Kyphose, Lordose) 174
Kyphosen 174
Angeborene Kyphose 175
Kyphosen bei Systemerkrankungen 176
Erworbene Kyphosen 176
Scheuermann-Kyphose (sog. Adoleszentenkyphose) 177
Lordosen 178
Angeborene Lordose 178
Lordose bei Systemerkrankungen 179
Erworbene Lordosen 179
Fehlbildungen 179
A. REICHELT
Okzipitale Dysplasie 179
Zervikothorakale Übergangsstörungen 180
Lumbosakrale Assimilationsstörung 180
Wirbelfehlbildungen 180
Dysraphische Störungen 180
Diastematomyelie 181
Klippel-Feil-Syndrom 181
Degenerative Wirbelsäulenerkrankungen 181
Bandscheibendegeneration 182
Unkovertebralarthrose 187
Segmentale Instabilität 187
Enger lumbaler Spinalkanal 187
Spondylolyse und Spondylolisthese 189
Entzündliche Erkrankungen der Wirbelsäule und der Iliosakralgelenke 192
Bakterielle Spondylitis 192
Abakterielle entzündliche Erkrankungen der Wirbelsäule 195
Iliosakralarthritis 196
Ostitis condensans ilii (Sacroiliitis condensans) 196
Osteoporose der Wirbelsäule 196
14 Brustkorb und Hals 199
A. REICHELT
Trichterbrust (Pectus excavatum) 199
Kielbrust (Pectus carinatum) 200
Muskulärer Schiefhals (Tortikollis, Caput obstipum) 201
Aplasie des Musculus pectoralis major 202
15 Obere Gliedmaßen 203
Angeborene Veränderungen 203
R. STÜCKER
Angeborene Deformitäten des Schultergürtels 203
Sprengel-Deformität 203
Angeborene Pseudarthrose der Klavikula 203
Poland-Syndrom 204
Dysostosis cleidocranialis 204
Angeborene Schulterluxation 204
Angeborene Luxation des Radiusköpfchens 205
Angeborene radioulnare Synostose 205
Madelung-Deformität 206
Dysmelie 207
Amelie 207
Phokomelie 207
Ektromelie 207
Peromelie 207
Rhizomelie 207
Fingerdeformitäten 208
Syndaktylie 208
Polydaktylie 208
Hypo- bzw. Aplasie von Fingerstrahlen 208
Kamptodaktylie 208
Klinodaktylie 209
Schnürfurchensyndrom 209
Schulter und Schultergeienk 209
A. REICHELT
Klinische Anatomie 209
Periartikuläre Schultererkrankungen 210
Omarthritis 215
Omarthrose 215
Luxationen und Instabilitäten des Schultergelenkes 216
Armplexuslähmungen 218
Thoraxauslaßsyndrom 218
Ellenbogengelenk und Unterarm 219
Juvenile Osteochondrosen 219
Bursitis olecrani 219
Insertionstendinose 220
Kompartimentsyndrome 220
Arthritis 221
Arthrose 221
Hand und Handgelenk 221
P. BERNIUS UND A. REICHELT
Lunatummalazie (Morbus Kienböck) 221
Erkrankungen der Sehnen und Sehnenscheiden 223
Sehnenengpaßsyndrome 223
Sehnenrupturen 224
Dupuytrensche Kontraktur 225
Instabilitäten des Handgelenkes 226
Arthrose 227
Arthrose des Radiokarpalgelenkes 227
Interkarpalarthrose 227
Fingerarthrosen 227
Infektionen der Hand 229
16 Untere Gliedmaßen 231
Angeborene Veränderungen 231
R. STÜCKER
Hüftdysplasie, sog. angeborene Hüftluxation 231
Teratologische Hüftluxation 236
Coxa vara congenita 237
Proximaler Fernurdefekt 237
Angeborene Kniegelenkluxation 239
Angeborene Patellaluxation 240
Angeborener Fibuladefekt, Fibulahemimelie 240
Angeborene posteromediale Angulation des Unterschenkels 241
Angeborene Tibiahemimelie, angeborener Tibiadefekt 241
Angeborene Tibiapseudarthrose 242
Angeborener Klumpfuß 243
Angeborener Plattfuß (Talus verticalis) 244
Hackenfuß 245
Sichelfuß 245
Tarsale Koalitionen 246
Spaltfuß 247
Polydaktylie 247
Syndaktylie 247
Hallux varus congenitus 247
Makrodaktylie 247
Digitus varus (superductus) 248
Beinlängendifferenzen 248
A. REICHELT
Hüftgelenk 250
Biomechanik des Hüftgelenkes 250
Osteochondrosis deformans coxae juvenilis (Morbus Legg-Calve-Perthes) 253
Epiphyseolysis capitis femoris 256
Koxitis und Ostitis 260
Transitorische Synovialitis des kindlichen Hüftgelenkes (Coxitis fugax, sog. Hüftschnupfen) 261
Transitorische Osteoporose 262
Aseptische Hüftkopfnekrose des Erwachsenen 262
Schnappende Hüfte (Coxa saltans) 264
Periarthropathia coxae 264
Koxarthrose 265
Kniegelenk und Unterschenkel 269
Beinachsenabweichungen 269
Patellaluxationen 273
Gonitis 274
Meniskuserkrankungen 276
Retropatellare Knorpelerkrankungen 278
Kapsel-Band-Verletzungen 279
Juvenile Osteochondrosen und aseptische Knochennekrosen im Wachstumsalter 281
Aseptische Knochennekrosen des Erwachsenen 283
Gonarthrose 284
Achillessehnenruptur 285
Achillodynie 285
Oberes Sprunggelenk 286
Entzündungen 286
Osteochondrosis dissecans 286
Arthrose 286
Erworbene Fuß- und Zehendeformitäten 287
A. LAHM
Spitzfuß 287
Plattfuß 288
Spreizfuß 289
Hackenfuß 290
Erworbener Klumpfuß 290
Erworbener Hohlfuß 291
Hallux valgus 292
Hallux rigidus 293
Hammer- und Krallenzehen 294
Juvenile Osteochondrosen und Osteonekrosen im Fußbereich 295
A. REICHELT
Arthrose der Fußwurzelgelenke 296
Lokalisierte Erkrankungen am Fuß 297
Fersensporn 297
Haglund-Exostose 298
Dorsaler Fußhöcker (Silfverskjöld-Exostose) 298
Fasciitis plantaris (Morbus Ledderhose) 298
17 Traumatologie der Haltungs- und Bewegungsorgane 301
A. REICHELT
Frakturen 301
Ätiologie 301
Bruchformen 301
Einteilung der Frakturen nach der Weichteilschädigung 301
Klinische Symptome einer Fraktur 302
Radiologische Diagnostik 302
Komplikationen bei Frakturen 302
Frakturheilung 303
Therapie 304
Muskelverletzungen 304
Ätiologie 304
Muskelkater 305
Faszienverletzungen 305
Sehnenverletzungen 305
Verletzungen der Wirbelsäule 305
Beschleunigungsverletzungen der Halswirbelsäule 307
Verletzungen des Schultergürtels und des Humerus 308
Verletzungen des Ellenbogengelenkes und Unterarmes 311
Verletzungen der Hand und des Handgelenkes 312
Verletzungen des Oberschenkels 315
Verletzungen des Kniegelenkes und Unterschenkels 317
Malleolarfrakturen 320
Verletzungen am Fuß 321
18 Orthopädische Begutachtung 323
G. ROMPE
Vorbemerkung 323
Grundbegriffe 324
Wirbelsäule 324
Schulter 326
Ellenbogen und Unterarm 327
Hand und Finger 327
Hüfte 327
Knie und Unterschenkel 329
Sprunggelenk und Fuß 330
Weiterführende Literatur 331
Sachverzeichnis 333
END