2. Rundtischgespräch Therapiebedingte Infektionen und Immundefekte bei Hämophilen

Verlaufsstudien über hämatologische, mikrobiologische und immunologische Befunde bei sonst gesunden Hämophilen

1. Verlaufsstudien von Lymphozytensubpopulationen über 1½ Jahre bei 51 Patienten mit Hämophilie und von Willebrand-Syndrom

   • I. Scharrer, L. Bergmann, K. H. Beck, P. Mitrou

   Pages 23-27

2. Klinische, gerinnungsanalytische und immunologische Untersuchungen bei Patienten mit Hämophilie A

   • K. Hasler, H. Engler, P. Vaith, H. Hecker

   Pages 28-29

3. Vergleich der Helfer-Suppressor-Zellratio bei 31 Hämophilen

   • B. Kraus, H.-I. Klose, B. Belohradsky

   Pages 30-31

4. T- und B-Zelldysfunktionen bei Hämophilie A

   • J. Kekow, H. Plendl, W. Grote, H. D. Bruhn, F. Asbeck, W. L. Gross

   Pages 32-37

5. Untersuchungen zum Immunstatus bei Hämophiliepatienten

   • H. Rasokat, G. Krüger, C. Zippel, T. Mertens, F.-D. Goebel, R. Hehlmann et al.

   Pages 38-42

6. Diskussion

   • Günter Landbeck, R. Marx

   Pages 43-46

7. Gestörte Lymphozytenproliferation bei Hämophilen

   • K.-H. Leppik, R. Ott, J. Gromball, D. Michalk, J. Beck, K. Stehr et al.

   Pages 47-50

8. Globale Erfassung der aktuellen zellvermittelnden Immunreaktivität mit Hilfe des Multitest Mérieux

   • A. Steinbeck, H.-H. Brackmann, H. Egli

   Pages 51-55

9. Immunologische Befunde bei Kindern mit Hämophilie A und B unter Therapie mit pasteurisierten Faktor VIII- und Faktor IX-Konzentraten

   • G. Auerswald, M. Popp, A. Meyer

   Pages 56-58

10. Veränderung der Lymphozytensubpopulationen bei gesunden Hämophilen unter der Behandlung mit antihämophilem Globulin

    • H. Thaiss, A. H. Sutor, H. Schneider

    Pages 59-63

11. Klinischer und immunologischer Status hämophiler Patienten

    • E. Seifried, G. Pindur, F. Porzsolt, H. Stötter, R. Hehlmann, H. Rasche

    Pages 64-66

12. T-Lymphozytenpopulation und -proliferation vor und während Substitution mit Faktor VIII-Konzentrat

    • M. Fey, C. Walker, W. A. Pichler, E. A. Beck

    Pages 67-70

13. Funktionszustand des mononukleär phagozytären Systems bei Hämophilie A-Patienten

    • D. Auch, U. Budde, U. Hammerstein, H. H. Brackmann

    Pages 71-75

14. Einfluß von Human-Interleukin-2 auf die zelluläre Immunität bei Hämophilie A- und von Willebrand-Patienten im Kindesalter

    • W. Kreuz, U. Ebener, B. Kornhuber

    Pages 76-82