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Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen

  • Book
  • © 2001

Overview

Editors:
  1. Detlev Ganten

    1. Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC), Berlin-Buch

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  2. Klaus Ruckpaul

    1. Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC), Berlin-Buch

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  3. Stephan A. Hahn

    1. Medizinische Universitätsklinik, Knappschaftskrankenhaus, Bochum-Langendreer

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  4. Wolff Schmiegel

    1. Medizinische Universitätsklinik, Knappschaftskrankenhaus, Bochum-Langendreer

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  • Topthema Molekulare Medizin
  • Neuester Stand und Interpretation der Forschungsergebnisse
  • Verständliche Einführung in gentechnische Methoden
  • Konventionelle und molekularmedizinische Therapien im Vergleich
  • Includes supplementary material: sn.pub/extras

Part of the book series: Molekulare Medizin (MOLMED)

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Table of contents (20 chapters)

  1. Front Matter

    Pages I-XXVII
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  2. Allgemeine Aspekte

    1. Front Matter

      Pages 1-1
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    2. Tumorerkrankungen — Einführung aus genetischer Sicht

      • Eberhard Passarge
      Pages 3-12

    3. Humangenetische Beratung bei erblichen Tumordispositionserkrankungen

      • Matthias Jungck, Peter Propping
      Pages 13-21

  3. Retinoblastom

    1. Retinoblastom

      • Dietmar R. Lohmann, Bernhard Horsthemke, Norbert Bornfeld
      Pages 23-41

  4. Familiäres Melanom

    1. Familiäres Melanom

      • Claus Garbe, Birgit Schittek
      Pages 43-55

  5. Basalzellnävussyndrom

    1. Basalzellnävussyndrom

      • Heidi Hahn
      Pages 57-85

  6. Neurofibromatosen

    1. Neurofibromatosen

      • Winfrid Krone, Hildegard Kehrer-Sawatzki
      Pages 87-234

  7. Tuberöse Sklerose

    1. Tuberöse Sklerose

      • Ralf Wienecke
      Pages 235-256

  8. Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs

    1. Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs

      • Teresa Wagner, Gudrun Langbauer, Regina Möslinger, Martin Schreiber, Elisabeth Fleischmann, Ernst Kubista et al.
      Pages 257-281

  9. Gastrointestinale Tumorsyndrome

    1. Front Matter

      Pages 283-283
      Download chapter PDF

    2. Histopathologische Differenzierung der Darmpolypen

      • James Mueller, Elke Mueller, Manfred Stolte
      Pages 285-302

    3. Famlliäre adenomatöse Polyposis

      • Waltraut Friedl, Christof Lamberti
      Pages 303-329

    4. Hereditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom (HNPCC)

      • Andreas Unger, Gabriela Möslein
      Pages 330-349

    5. Cowden-Syndrom und juvenile Polypose

      • Matthias Hahn, Walter Back, Hans K. Schackert
      Pages 350-365

    6. Peutz-Jeghers-Syndrom

      • Dieter E. Jenne, Michael Zimmer
      Pages 366-391

  10. Li-Fraumeni-Syndrom

    1. Li-Fraumeni-Syndrom

      • Paul Kleihues, Hiroko Ohgaki, Pierre Hainaut
      Pages 393-399

  11. Familiäres Pankreaskarzinom

    1. Familiäres Pankreaskarzinom

      • Detlef K. Bartsch, Matthias Rothmund
      Pages 401-422

  12. Multiple endokrine Neoplasien

    1. Multiple endokrine Neoplasien

      • Michael M. Ritter, Wolfgang Höppner
      Pages 423-438

  13. Familiäres Nierenkarzinom

    1. Familiäres Nierenkarzinom

      • Hartmut P. H. Neumann, Oliver Gimm, Wilhelm Krek, Bin Tean Teh, Berton Zbar
      Pages 439-469
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Keywords

About this book

Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.

Editors and Affiliations

  • Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC), Berlin-Buch

    Detlev Ganten, Klaus Ruckpaul

  • Medizinische Universitätsklinik, Knappschaftskrankenhaus, Bochum-Langendreer

    Stephan A. Hahn, Wolff Schmiegel

Bibliographic Information

  • Book Title: Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen

  • Editors: Detlev Ganten, Klaus Ruckpaul, Stephan A. Hahn, Wolff Schmiegel

  • Series Title: Molekulare Medizin

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-56889-3

  • Publisher: Springer Berlin, Heidelberg

  • eBook Packages: Springer Book Archive

  • Copyright Information: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2001

  • Hardcover ISBN: 978-3-540-67808-3Published: 27 April 2001

  • Softcover ISBN: 978-3-642-63219-8Published: 17 August 2012

  • eBook ISBN: 978-3-642-56889-3Published: 07 March 2013

  • Edition Number: 1

  • Number of Pages: XXVII, 549

  • Number of Illustrations: 94 b/w illustrations, 44 illustrations in colour

  • Topics: Molecular Medicine, Cancer Research, Oncology, Immunology, Internal Medicine, Human Genetics

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