Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen

1. Front Matter

   Pages I-XXVII

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2. Allgemeine Aspekte

   1. Front Matter

      Pages 1-1

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   2. Tumorerkrankungen — Einführung aus genetischer Sicht

      • Eberhard Passarge

      Pages 3-12

   3. Humangenetische Beratung bei erblichen Tumordispositionserkrankungen

      • Matthias Jungck, Peter Propping

      Pages 13-21

3. Retinoblastom

   1. Retinoblastom

      • Dietmar R. Lohmann, Bernhard Horsthemke, Norbert Bornfeld

      Pages 23-41

4. Familiäres Melanom

   1. Familiäres Melanom

      • Claus Garbe, Birgit Schittek

      Pages 43-55

5. Basalzellnävussyndrom

   1. Basalzellnävussyndrom

      • Heidi Hahn

      Pages 57-85

6. Neurofibromatosen

   1. Neurofibromatosen

      • Winfrid Krone, Hildegard Kehrer-Sawatzki

      Pages 87-234

7. Tuberöse Sklerose

   1. Tuberöse Sklerose

      • Ralf Wienecke

      Pages 235-256

8. Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs

   1. Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs

      • Teresa Wagner, Gudrun Langbauer, Regina Möslinger, Martin Schreiber, Elisabeth Fleischmann, Ernst Kubista et al.

      Pages 257-281

9. Gastrointestinale Tumorsyndrome

   1. Front Matter

      Pages 283-283

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   2. Histopathologische Differenzierung der Darmpolypen

      • James Mueller, Elke Mueller, Manfred Stolte

      Pages 285-302

   3. Famlliäre adenomatöse Polyposis

      • Waltraut Friedl, Christof Lamberti

      Pages 303-329

   4. Hereditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom (HNPCC)

      • Andreas Unger, Gabriela Möslein

      Pages 330-349

   5. Cowden-Syndrom und juvenile Polypose

      • Matthias Hahn, Walter Back, Hans K. Schackert

      Pages 350-365

   6. Peutz-Jeghers-Syndrom

      • Dieter E. Jenne, Michael Zimmer

      Pages 366-391

10. Li-Fraumeni-Syndrom

    1. Li-Fraumeni-Syndrom

       • Paul Kleihues, Hiroko Ohgaki, Pierre Hainaut

       Pages 393-399

11. Familiäres Pankreaskarzinom

    1. Familiäres Pankreaskarzinom

       • Detlef K. Bartsch, Matthias Rothmund

       Pages 401-422

12. Multiple endokrine Neoplasien

    1. Multiple endokrine Neoplasien

       • Michael M. Ritter, Wolfgang Höppner

       Pages 423-438

13. Familiäres Nierenkarzinom

    1. Familiäres Nierenkarzinom

       • Hartmut P. H. Neumann, Oliver Gimm, Wilhelm Krek, Bin Tean Teh, Berton Zbar

       Pages 439-469

Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.

• Darm
• Diagnostik
• Differenzierung
• Genetische Beratung
• Karzinom
• Krebs
• Melanom
• Neoplasien
• Neurofibromatose
• Nieren
• Nierenkarzinom
• Prostatakrebs
• Retinoblastom
• Tumorerkrankung
• kolorektales Karzinom

• Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC), Berlin-Buch

  Detlev Ganten, Klaus Ruckpaul

• Medizinische Universitätsklinik, Knappschaftskrankenhaus, Bochum-Langendreer

  Stephan A. Hahn, Wolff Schmiegel

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