Totalsynthese des Marinen Makrolids Palmerolid A

Zugang zu einem Naturstoff mit pharmakologisch vielversprechendem Wirkprofil

Authors: Sünner, Julia

  • ​Naturwissenschaftliche Studie

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About this book

Der Naturstoff Palmerolid A wurde im Jahr 2006 erstmals isoliert und zeigte in zellbiologischen Untersuchungen eine sehr starke und außergewöhnlich selektive cytotoxische Aktivität gegenüber ausgewählten Krebszelllinien. Als 20-gliedriges Makrolacton mit fünf Stereozentren, mehreren isolierten und konjugierten Doppelbindungseinheiten und einer Dienamid-tragenden Seitenkette bietet der hochfunktionalisierte Naturstoff aus struktureller Sicht für den Synthesechemiker interessante Herausforderungen. Im Rahmen dieser Studie wurde eine Strategie entwickelt, die den totalsynthetischen Zugang zu diesem hochpotenten Molekül ermöglicht. Über die hier beschriebene Synthesesequenz konnte eine bemerkenswerte Menge des Naturstoffs zur Verfügung gestellt werden, um seine pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften ausführlich zu untersuchen.

About the authors

Julia Sünner studierte an der Eberhard Karls Universität in Tübingen Chemie mit Schwerpunkten in der Organischen Chemie und Pharmakologie/Toxikologie und promovierte am Institut für Organische Chemie über die Totalsynthese des Naturstoffs Palmerolid A.

Table of contents (5 chapters)

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Bibliographic Information

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Book Title
Totalsynthese des Marinen Makrolids Palmerolid A
Book Subtitle
Zugang zu einem Naturstoff mit pharmakologisch vielversprechendem Wirkprofil
Authors
Copyright
2012
Publisher
Springer Vieweg
Copyright Holder
Springer Spektrum | Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH, Wiesbaden
eBook ISBN
978-3-8348-2543-8
DOI
10.1007/978-3-8348-2543-8
Softcover ISBN
978-3-8348-2542-1
Edition Number
1
Number of Pages
XIV, 226
Number of Illustrations and Tables
102 b/w illustrations, 6 illustrations in colour
Topics