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Medicine - Internal Medicine | Prise en charge médicale et diététique des maladies héréditaires du métabolisme

Prise en charge médicale et diététique des maladies héréditaires du métabolisme

de Lonlay, P., Dubois, S., Valayannopoulos, V., Depondt, É., Ottolenghi, C., Rabier, D.

2012, IX, 487 p.

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ISBN 978-2-8178-0045-5

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  • À propos de ce livre

  • Enfin un ouvrage exhaustif consacré à la prise en charge médicale et diététique des maladies héréditaires du métabolisme : qu’il s’agisse de la découverte de la maladie, d’une situation de décompensation ou du traitement chronique d’un patient
  • Ce guide, destiné à toutes les équipes en charge des patients, propose une conduite à tenir très précise face à une situation métabolique donnée
  • Son aspect pratique apportera également une aide concrète au diagnostic et au traitement de toute urgence concernant les patients ayant une maladie métabolique connue

Le traitement des maladies héréditaires du métabolisme est essentiel à connaître car, rapidement instauré, il peut sauver un enfant ou un adulte.
Cet ouvrage se propose donc de décrire la prise en charge médicale et diététique des maladies héréditaires du métabolisme de l’enfant et l’adulte, telle que nos prédécesseurs nous l’ont apprise résumant ainsi nos pratiques. Il s’adresse donc à tout médecin ayant en charge la découverte ou la décompensation de maladies héréditaires du métabolisme, puis le traitement chronique d’un patient en lien avec un centre de référence ou un centre de compétences.

Parce que les prises en charge varient d’une équipe à l’autre et sont amenées à évoluer y compris au sein d’une même équipe, ce type d’ouvrage n’existait pas jusqu’à maintenant.
Pourtant, malgré la difficulté que représente la rédaction de telles propositions de prises en charge, ce type d’ouvrage s’avère nécessaire pour poser les bases de traitements, qui eux-mêmes seront amenés à être améliorés.
Il s’agit donc d’un guide et non de protocoles labellisés, ce livre ne pouvant en aucun cas remplacer la prise en charge adaptée et personnalisée d’un patient donné – qui est fonction de l’évolution clinique biologique de chaque enfant – ni la prise en charge par un centre de référence et de compétences labellisé.

Content Level » Professional/practitioner

Thématiques proches » Anesthésie-Réanimation-Urgences - Médecine interne - Neurologie - Pédiatrie

Sommaire 

Classification des maladies métaboliques Interprétation du bilan biologique Prise en charge en urgence des comas et acido-cétoses Principe d’un régime hypoprotidique et circuit de distribution des produits spéciaux et/ou des médicaments Maladies avec un traitement diététique Maladies sans traitement diététique Atteintes symptomatiques : penser à une maladie métabolique Traitements symptomatiques

Distribution rights 

Distribution rights: Lavoisier, Paris, France

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