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Medicine - Critical Care & Emergency Medicine | Zystische Fibrose

Zystische Fibrose

Ballmann, M., Fischer, R., Hebestreit, H., Heuer, H.-E., Mainz, J., Nährig, S., Poplawska, K., Smaczny, C., Wölfel, M.

2014, Etwa 40 S.

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ISBN 978-3-642-54320-3

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(net) Preis für USA

ISBN 978-3-642-54319-7

kostenfreier Versand für Individualkunden

Erscheinungstermin: Mai 18, 2014


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  • Über dieses Buch

Bislang ist keine Heilung für Patienten mit Zystischer Fibrose möglich. Dennoch haben sich in

den vergangenen Jahrzehnten die Lebenserwartung und die Lebensqualität erheblich verbessert.

Dies haben Therapien ermöglicht, die die sekundären Effekte eines Defekts des epithelialen

Ionenkanals CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator) adressieren.

Dieser reguliert die Resorption und Sekretion von Salz und Wasser in verschiedenen Geweben

des Körpers. Für Patienten mit einer G551D-Mutation im CFTR-Gen steht seit 2012 ein Medikament

zur Verfügung, mit dem direkt in die Funktion des Ionenkanals eingegriffen wird. Diese

Sammlung von Fallbeschreibungen aus der Praxis dokumentiert abseits klinischer Studien,

welche Veränderungen des Allgemein- und Ernährungszustandes

bei sehr unterschiedlichen

Ausgangssituationen erreicht werden konnten.

Content Level » Professional/practitioner

Verwandte Fachbereiche » Notfallmedizin

Inhaltsverzeichnis 

Sechsjähriges Mädchen: Respiratorische Infekte.- 29-jähriger Mann: Klinisches Gesamtbild.- 34-jähriger Mann: Erwerbsfähigkeit.- 13-jähriger Junge: Aufklärung.- 18-jähriger Mann: Exazerbationen.- 42-jährige Frau: Lungentransplantation.- Geschwister Anfang 20: Pulmonale Globalinsuffizienz mit Kachexie und Diabetes.- 18-jähriger Mann: Lungenfunktion.- 42-jähriger Mann: Compliance auch bei der Begleittherapie.

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